SEA4CIPN

INNOWWIDE – 2020-1056

Nome do projeto: Sea4CIPN

Principal objetivo: “Explorar a viabilidade de transferir o conhecimento sobre 2 moléculas analgésicas para o mercado dos Estados Unidos da América. Para tanto, é necessária uma ampla análise da freedom-to-operate (FTO), bem como o desenvolvimento de estratégias adequadas de proteção e valorização de tecnologias. Outro requisito para o sucesso da transferência de conhecimento prevista é uma avaliação de mercado para determinar o impacto social e o potencial comercial.”

Código do Projeto | 2020-1056 INNOWWIDE

Data de Início | 28/09/2020

Data de Fim | 27/01/2021

Valor do projeto | 86.625€

Apoio Financeiro Innowwide | 60.000€

Objetivos, Atividades e Resultados Esperados/Obtidos

Sea4Us tem pesquisado as estruturas neuronais envolvidas na sinalização e propagação da dor. Os canais iónicos são proteínas da membrana celular que permitem que os iões passem por eles, tal como o sódio ou o potássio moldando os potenciais de ação e outros sinais elétricos e controlando o fluxo de iões através da membrana celular.

Recentemente, Sea4Us identificou potencial analgésico em duas moléculas já disponíveis no mercado para outras indicações, o que significa que foram aprovadas pela Food and Drug Administration e pela Agência Europeia de Medicamentos para a utilização humana.

Sea4Us descobriu uma nova aplicação para estas moléculas ao demonstrar ex-vivo que essas moléculas podem bloquear dois canais iónicos – Nav1.8 e Nav1.9 – que são os canais de sódio mais ligados a neurónios sensíveis à dor e, portanto, constituem os principais alvos terapêuticos no contexto do tratamento da dor crónica. Ao modular esses canais, os neurónios periféricos podem ser “desligados”, bloqueando efetivamente a transmissão dos sinais de dor ao cérebro e, consequentemente, evitando a perceção da dor.

A neuropatia periférica induzida por quimioterapia (CIPN) é uma condição progressiva, duradoura e frequentemente irreversível que atinge até 40% dos pacientes submetidos à quimioterapia. O tratamento para CIPN geralmente traz efeitos colaterais negativos, especialmente quando se trata do uso de opióides. A administração das 2 moléculas já mencionadas pode reduzir e, em alguns casos, eliminar completamente a CIPN, em modelos animais (in vivo). Como elas atuam no sistema nervoso periférico, e não no cérebro, os efeitos colaterais são menores ou inexistentes, sendo mais bem tolerados pelos pacientes e proporcionando uma melhor qualidade de vida.

A Sea4Us visa, no âmbito deste projeto, explorar a viabilidade de transferência deste conhecimento para o mercado dos Estados Unidos da América. É necessária uma análise extensiva do freedom to operate (FTO), bem como o desenvolvimento de estratégias adequadas de proteção e valorização de tecnologia. Outro requisito para o sucesso da transferência de conhecimento prevista é uma avaliação de mercado para determinar o impacto social e o potencial comercial. Os resultados desta avaliação exploratória permitirão à Sea4Us ajustar as suas estratégias de mercado e pesquisa e, possivelmente, permitir a comercialização da nova aplicação terapêutica, trazendo uma solução disruptiva e definitiva para os pacientes que sofrem de CIPN.